摘要：
本文目录一览：1、消去反应条件2、... 本文目录一览：
- 1、消去反应条件
- 2、能发生消去反应的条件是什么？
- 3、消去反应的条件
- 4、消去反应的条件是什么
- 5、高中化学 消去反应的条件
消去反应条件
醇消去反应的条件的消去反应反应条件是浓硫酸、加热以及与羟基（-OH）相连的碳原子必须有相邻的碳原子消去反应的条件，并且这个相邻的碳原子上必须含有氢原子。卤代烃的消去反应条件是氢氧化钠的醇溶液以及与卤原子相连的碳原子消去反应的条件，必须有相邻的碳原子，并且这个相邻的碳原子上必须含有氢原子。
消去反应发生的条件
醇分子中，连有羟基（-OH）的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上还必须连有氢原子时，才可发生消去反应而形成不饱和键。
在离子型1，2-消除反应中，带着成键电子对一起从反应物分子的1位或α位碳原子上断裂下来的基团称为离去基团（离去基团），而另一个失去基团往往是连在2位或β碳原子上的氢，称为β氢原子。
一般在气相进行，是不需要酸或碱催化的单分子反应。反应物通过环状过渡态直接把β氢转移到离去基团上，同时生成π键。羧酸酯加热至约400℃，便发生热消除。黄原酸酯可在约200℃发生热消除；三级胺氧化物加热至150℃左右也发生热消除。
消去反应分为下列两种：β消除反应：较常见，一般生成烯类。α消除反应：生成卡宾类化合物。离去基所接的碳为α碳，其上的氢为α氢，而隔壁相邻接的碳及氢则为β碳及β氢。
能发生消去反应的条件是什么？
条件为浓硫酸 170摄氏度，醇分子中，连有羟基（-OH）的碳原子必须有相邻的碳原子且与此相邻的碳原子上，并且还必须连有氢原子时，才可发生消去反应。
消去反应：
消去反应又称脱去反应或是消除反应，是指一种有机化合物分子和其他物质反应，失去部分原子或官能基（称为离去基）的有机反应。消除反应发生后，生成反应的分子会产生多键，为不饱和有机化合物。消除反应可使反应物分子失去两个基团（见基）或原子，从而提高其不饱和度。
消除类别：
β-消除：
β-消除又称为1，2-消除，处于相邻原子上的两个基团失去后在这两个原子之间生成π键（见共价键）的反应。若相邻的两个原子都是碳原子，则会发生成烯消除反应。
α-消除：
α-消除又称1，1-消除为同一原子上的两个基团失去后该原子形成不带电荷的低价结构（如卡宾或氮烯）的反应。
1，3-消除：
1，3-消除为分别连在1，3-或更远的相对位置上的两个基团消除后得到环状产物的反应。这些反应也可看为分子内取代反应。
示例：
乙醇发生消去反应的方程式：
CH3CH2OH→CH2=CH2+H2O （条件为浓硫酸 170摄氏度）。
消去反应的条件
1、醇的消去反应：反应条件是浓硫酸、加热以及与羟基（-OH）相连的碳原子必须有相邻的碳原子并且这个相邻的碳原子上必须含有氢原子，否则无法反应。2、卤代烃的消去反应：条件是氢氧化钠的醇溶液以及与卤原子相连的碳原子必须有相邻的碳原子并且这个相邻的碳原子上必须含有氢原子，否则无法反应。
消去反应
消除反应(e离去基团imination reaction)又称脱去反应或消去反应，是一种有机反应，一般为一有机化合物分子和其他物质反应，失去部分原子或官能团（称为离去基）。
反应后的分子会产生多键，为不饱和有机化合物。消除反应分为下列两种：β消除反应：较常见，一般生成烯类。α消除反应：生成卡宾类化合物。离去基所接的碳为α碳，其上的氢为α氢，而隔壁相邻接的碳及氢则为β碳及β氢。化合物会失去β氢原子的称为β消除反应，会失去α氢原子的称为α消除反应。
消去反应的条件是什么
在有机化学中，消去反应是与含有官能团的碳原子的相邻碳原子上，且该碳原子上必须有氢原子（分情况），且有不饱和键生成，和小分子生成。条件是氢氧化钠的醇溶液。
高中化学 消去反应的条件
1.消去反应发生的条件:醇分子中,连有羟基（-OH）的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上还必须连有氢原子时,才可发生消去反应而形成不饱和键.
2.消去反应的规律：含一个碳原子的醇（如CH3OH）无相邻的碳原子,所以不能发生消去反应；与羟基相连碳原子相邻的碳原子上没有氢原子的醇也不能发生消去反应
