摘要：
本文目录一览：1、基因组印记的介绍2、... 本文目录一览：
- 1、基因组印记的介绍
- 2、什么是印记基因？它的功能是什么
- 3、什么是基因印迹
- 4、什么是印记基因？
- 5、基因组印记的概述
基因组印记的介绍
基因组印记（Genomic imprinting）：又称遗传印记，是指基因的表达与否取决于它们是在父源染色体上还是在母源染色体上，以及父源染色体或母源染色体上的基因是否没有发生沉默，从而表达出来。是通过生化途径，在一个基因或基因组域上标记其双亲来源信息的生物学过程。有些印记基因只从母源染色体上表达，而有些则只从父源染色体上表达。
什么是印记基因？它的功能是什么
您好什么是印记基因，通常什么是印记基因的讲法是标记基因什么是印记基因，是用于筛选的什么是印记基因，比如说什么是印记基因我现在有一种DNA需要导入到大肠杆菌中，这种DNA上我一般会放上标记基因比如说青霉素抗性基因。然后我开始导入，比如说对100个大肠杆菌进行导入，但导入一般不会100%成功，所以我要从中找出成功的，这时候我把这100个全部放到青霉素中，那么成功导入的由于有抗性基因的保护，会留下来，这就是标记基因的作用。
什么是基因印迹
基因印迹（也称作基因组印迹或配子印迹 或亲源印迹）是近年来发现的一种不遵从孟德尔定律的依靠单亲传递某些遗传学性状的现象什么是印记基因，也就是某些基因呈亲源依赖性的单等位基因表达什么是印记基因，其另一等位基因不表达或表达极弱，仿佛这些基因的不同亲本来源的一对等位基因上带有某种可供识别的印迹，因此得名。具有这种现象的基因被称为印迹基因。
基因印迹在体细胞的分裂中是传承的, 但在配子形成的过程中可以擦除和重新建立。基因印迹在人类遗传性疾病尤其是肿瘤发生中的作用正引起越来越多的注意。
什么是印记基因？
印记基因是指仅一方亲本来源什么是印记基因的同源基因表达,而来自另一亲本的不表达。
遗传印记技术不仅是一种生物学技术，而且是在涉及血缘分析和刑侦分析的民事领域也同样被采用的分析技术，因而是牵涉到社会演化问题的一个关键领域。从生物学研究的角度看，由于人们对基因组织的发展，使我们对DNA多态性的解释越来越完善，并使我们从中确认什么是印记基因了每个生物具有的这种极端的独特性。
基因组印记是指来自父方和母方的等位基因在通过精子和卵子传递给子代时发生了修饰，使带有亲代印记的等位基因具有不同的表达特性，这种修饰常为DNA甲基化修饰，也包括组蛋白乙酰化、甲基化等修饰。在生殖细胞形成早期，来自父方和母方的印记将全部被消除，父方等位基因在精母细胞形成精子时产生新的甲基化模式，但在受精时这种甲基化模式还将发生改变；母方等位基因甲基化模式在卵子发生时形成，因此在受精前来自父方和母方的等位基因具有不同的甲基化模式。目前发现的印记基因大约80%成簇，这些成簇的基因被位于同一条链上的顺式作用位点所调控，该位点被称做印记中心(imprinting
center,
IC)。印记基因的存在反映了性别的竞争，从目前发现的印记基因来看，父方对胚胎的贡献是加速其发育，而母方则是限制胚胎发育速度，亲代通过印记基因来影响其下一代，使它们具有性别行为特异性以保证本方基因在遗传中的优势。
印记基因的异常表达引发伴有复杂突变和表型缺陷的多种人类疾病。研究发现许多印记基因对胚胎和胎儿出生后的生长发育有重要的调节作用，对行为和大脑的功能也有很大的影响，印记基因的异常同样可诱发癌症
基因组印记的概述
基因组印记可以是共价标记（DNA甲基化）上的，也可以是非共价标记（DNA-蛋白质和DNA-RNA互作，核基因组定位），印记方法包括在整个细胞周期中维持双亲表观记号的特化的核内酶的作用机制。
胚胎中，来自不同亲本的Igf2甲基化状态不同，但成年后形成配子时，甲基化状态重设。
基因组印记(又称遗传印记)是指基因根据亲代的不同而有不同的表达。印记基因的存在能导致细胞中两个等位基因的一个表达而另一个不表达。基因组印记是一正常过程，此现象在一些低等动物和植物中已发现多年。印记的基因只占人类基因组中的少数，可能不超过5%，但在胎儿的生长和行为发育中起着至关重要的作用。基因组印记病主要表现为过度生长、生长迟缓、智力障碍、行为异常。目前在肿瘤的研究中认为印记缺失是引起肿瘤最常见的遗传学因素之一。
根据孟德尔遗传定律,当一种性状从亲代传到子代,涉及这种性状的基因和染色体无论是来自父方或母方,传递所产生的表型效应都应该是完全相同的.但是这一普遍规律现已发现在哺乳动物某些组织和细胞中会出现例外,即控制某一表型的一对等位基因由于亲源不同而差异性表达,也就是说,机体只表达来自亲本一方的等位基因,而与其自身性别无关,属于非孟德尔遗传学的表观遗传学领域.
